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器械注冊機制改革專家參與度將增加

作者:天榮醫(yī)療 發(fā)布日期:2015-09-08

1月10日,國家食品藥品監(jiān)管總局醫(yī)療器械注冊管理司召開“醫(yī)療器械審評審批體系調(diào)研專家座談會”,中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會、中國醫(yī)學(xué)裝備協(xié)會等相關(guān)協(xié)會學(xué)會的專家,為深化醫(yī)療器械審評審批機制改革提建議、謀策略。國家總局食品藥品安全總監(jiān)焦紅在座談會上指出,我國醫(yī)療器械行業(yè)飛速發(fā)展,醫(yī)療器械監(jiān)管力量不足的問題愈加突顯,監(jiān)管能力建設(shè)面臨巨大挑戰(zhàn)。未來醫(yī)療器械審評審批體系建設(shè)和醫(yī)療器械管理法律法規(guī)的制定工作,將邀請行業(yè)專家直接參與,通過借力專家智慧和加強行業(yè)內(nèi)呼吁,使全社會更加重視醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管力量建設(shè)。

  國家總局醫(yī)療器械注冊管理司司長王蘭明表示,醫(yī)療器械注冊管理工作是一個系統(tǒng)工程。隨著公眾對醫(yī)療器械質(zhì)量、數(shù)量需求的不斷提高,以及醫(yī)療器械技術(shù)的不斷發(fā)展,如何進一步優(yōu)化審評審批流程、提高審評的質(zhì)量和水平,成為目前的緊迫任務(wù)。為此,國家總局已啟動醫(yī)療器械審評審批調(diào)研工作。
  國家總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心主任張志軍介紹,近年來,醫(yī)療器械技術(shù)審評數(shù)量快速增長,醫(yī)療器械技術(shù)審評體系在人員和經(jīng)驗方面存在不足。審評進度較慢的主要原因包括部分申報資料存在瑕疵,企業(yè)對新標準跟進和執(zhí)行不及時。此外,審評人員存在對部分審評環(huán)節(jié)把握不準確和操作機械化等問題。
中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會副會長姜峰認為,在醫(yī)療器械相關(guān)指南的編制、條例的修改、產(chǎn)品評審和企業(yè)飛行檢查等工作中,應(yīng)該增加行業(yè)專家的參與度,加強醫(yī)療器械專家?guī)旖ㄔO(shè),并使專家?guī)斓慕⒑凸芾硗该骰?,接受社會各界的監(jiān)督,從而避免學(xué)術(shù)不端和專家不適合審評該項醫(yī)療器械產(chǎn)品等問題。